Duloxetina Normon 30 mg

PRECIO

13.38€

Medicamento con 28 capsulas (PVDC/PE), cada blister en forma de cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 30 mg de Duloxetina hidrocloruro en 1 cápsula.

Duloxetina NORMON contiene el principio activo duloxetina. Duloxetina NORMON aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.

Duloxetina NORMON se emplea en adultos para tratar:

  • la depresión.
  • el trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad o nerviosismo).
  • el dolor neuropático diabético (a menudo descrito como quemazón, dolor punzante, como pinchazos, escozor, o como un calambre eléctrico. Puede haber una pérdida de sensibilidad en el área afectada, o puede ocurrir que al tocar la zona o ponerla en contacto con calor, frío o presión se produzca dolor).

Duloxetina NORMON comienza a actuar en la mayoría de personas con depresión o ansiedad a las dos semanas tras haber comenzado el tratamiento, pero pueden pasar entre 2 y 4 semanas hasta que comience a sentirse mejor. Informe a su médico si no nota mejoría tras este tiempo. Su médico puede seguir dándole Duloxetina NORMON cuando se encuentre mejor para prevenir que su depresión o ansiedad vuelva a aparecer.

En las personas con dolor neuropático diabético pueden pasar algunas semanas antes de que comience a encontrarse mejor. Consulte a su médico si no se encuentra mejor a los 2 meses.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
79591

Último cambio en el registro
03/03/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
03/03/2015 - Autorizado

Código nacional de la presentación
705619

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
407033009 - Duloxetina

Descripción clínica del producto
417231005 - Duloxetina 30 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
39311000140106 - Duloxetina 30 mg 28 cápsulas

Códigos ATC
N06AX21 - Duloxetina

Excipientes
Azúcar, esferas de

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Duloxetina (ATC => N06AX21)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Desvenlafaxina (ATC => N06AX23)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Venlafaxina (ATC => N06AX16)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Reboxetina (ATC => N06AX18)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (ATC => N06AF)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • fluvoxamina (ATC => N06AB08)
    Efecto : Riesgo de aumento de los efectos secundarios de duloxetina.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Inhibidores de la monoaminooxidasa A (ATC => N06AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019