Advate 1500 UI Polvo y Disolvente para Solución Inyectable

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial + 1 vial de disolvente, cada vial en forma de polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 1500 UI de Octocog alfa en 1 vial para inyección.

ADVATE contiene el principio activo octocog alfa, factor VIII humano de coagulación producido por tecnología de ADN recombinante. El factor VIII es necesario para coagular la sangre y parar las hemorragias. En pacientes con hemofilia A el factor VIII falta o no funciona correctamente (ausencia hereditaria de factor VIII).

ADVATE se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes de todos los grupos de edad que padecen hemofilia A (un trastorno hemorrágico hereditario provocado por la ausencia de factor VIII).

ADVATE se prepara sin añadir ninguna proteína derivada humana o animal en todo el proceso de fabricación.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
103271020

Último cambio en el registro
11/08/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
11/08/2015 - Autorizado

Código nacional de la presentación
707395

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
422675008 - Octocog alfa

Descripción clínica del producto
61221000140104 - Octocog alfa 1.500 UI inyectable

Descripción clínica del producto con formato
61231000140101 - Octocog alfa 1.500 UI inyectable 1 vial

Códigos ATC
B02BD02 - Factor VIII de la coagulación

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV), 4/2017 (Referencia)
    Fecha : 10/05/2017
    Asunto : Factor Viii de la Coagulación: la Evidencia Científica Disponible No Permite Establecer Diferencias en el Desarrollo de Inhibidores Según el Tipo de Medicamento
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019