Envase del medicamento Yuvanci

Uso hospitalario

Yuvanci 10 mg/20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Macitentan y 20 mg del principio activo Tadalafilo. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (144,86mg), Laurilsulfato de sodio (0,75mg).

Laboratorio titular: Janssen-Cilag Bélgica

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Yuvanci 10 mg/20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 765897
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Yuvanci contiene dos principios activos: macitentán y tadalafilo. El macitentán pertenece a una clase de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la endotelina (AREs). Tadalafilo pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5i).

Yuvanci se utiliza en adultos para el tratamiento prolongado de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) de Clase II o Clase III de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se utiliza como alternativa a tomar macicentán y tadalafilo como comprimidos individuales.

La HAP es la presión arterial elevada en los vasos sanguíneos que llevan la sangre del corazón a los pulmones (arterias pulmonares). En personas con HAP, estas arterias se estrechan, por lo que el corazón se tiene que esforzar más para bombear sangre a través de ellas. Como consecuencia, los pacientes afectados se sienten cansados y mareados, y tienen dificultad para respirar. La clase refleja la gravedad de la enfermedad: los pacientes con HAP de Clase II tienen una ligera limitación de la actividad física, mientras que los de Clase III tienen una limitación acusada de la actividad física.

Yuvanci ensancha las arterias pulmonares, con lo que facilita que el corazón bombee sangre a través de ellas. Esto disminuye la presión arterial, se alivian los síntomas, se aumenta la capacidad para realizar actividad física y se mejora la evolución de la enfermedad.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024