Zaldiar 37,5 Mg/325 mg

PRECIO

3.34€

Medicamento con 20 comprimidos, cada tiras en forma de comprimido efervescente, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 325 mg de Paracetamol en 1 comprimido.

Zaldiar comprimidos efervescentes es una combinación de dos analgésicos, hidrocloruro de tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor.

Zaldiar comprimidos efervescentes está indicado en el tratamiento del dolor de intensidad de moderada a severa siempre que su médico crea que la combinación de hidrocloruro de tramadol y paracetamol es necesaria.

Zaldiar comprimidos efervescentes sólo debe ser utilizado por adultos y adolescentes mayores de años.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
70584

Último cambio en el registro
24/02/2009

Fecha y estado de registro de la presentación
24/02/2009 - Autorizado

Código nacional de la presentación
662457

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
413396001 - Tramadol + paracetamol

Descripción clínica del producto
17481000140108 - Tramadol/Paracetamol 37,5 mg/325 mg comprimido efervescente

Descripción clínica del producto con formato
17491000140106 - Tramadol/Paracetamol 37,5 mg/325 mg 20 comprimidos efervescentes

Códigos ATC
N02AJ13 - Tramadol y paracetamol

Excipientes
Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento grave.
    Recomendación : Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019