Zaltrap 25Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 8 ml, cada vial en forma de concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 25 mg de Aflibercept en 1 ml.

Qué es ZALTRAP y cómo actúa ZALTRAP contiene el principio activo aflibercept, una proteína que actúa bloqueando el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos dentro del tumor. El tumor necesita nutrientes y oxígeno de la sangre para crecer. Al bloquear el crecimiento de vasos sanguíneos, ZALTRAP ayuda a detener o frenar el crecimiento del tumor.

Para qué se utiliza ZALTRAP ZALTRAP es un medicamento usado para tratar el cáncer avanzado de colon o recto (partes del intestino grueso) en adultos. Se administrará junto con otros medicamentos denominados "quimioterápicos", incluyendo "5-fluorouracilo", "ácido folínico" e "irinotecan".

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
112814003

Último cambio en el registro
22/02/2013

Fecha y estado de registro de la presentación
22/02/2013 - Autorizado

Código nacional de la presentación
696952

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
144931000140109 - Aflibercept

Descripción clínica del producto
124881000140104 - Aflibercept 25 mg/ml inyectable perfusión 8 ml

Descripción clínica del producto con formato
124911000140104 - Aflibercept 25 mg/ml inyectable perfusión 8 ml 1 vial

Códigos ATC
L01XX44 - Aflibercept

Excipientes
Citrato de sodio (E-331)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 4/2016 (Referencia)
    Fecha : 16/03/2016
    Asunto : Riesgo de Osteonecrosis Mandibular Asociado a la Administración de Aflibercept (Zaltrap)
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018