Envase del medicamento Zantac

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zantac 50 mg ranitidina hidrocloruro

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Zantac 10mg/ml, Inyectable
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 956771
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 17/09/2019
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Zantac pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Antiulceroso, reduce la producción de ácido en el estómago.

Zantac está indicado en:

Adultos

  • En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente en pacientes obstétricas durante el parto.
  • Prevención de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves.

En niños y adolescentes (de 6 meses a 18 años)

-Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal y úlcera de estómago.

-Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio de los síntomas relacionados.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020