Envase del medicamento Zavicefta

Uso hospitalario

Zavicefta 2000 mg/500 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2329.7 mg del principio activo Ceftazidima pentahidrato y 543.5 mg del principio activo Avibactam sódico. Contiene el excipiente Carbonato de sodio anhidro (232.9mg).

Laboratorio titular: Pfizer Ireland

Presentaciones


  • Comercializado
    Zavicefta 2 g/0,5 g
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
    10 Viales
    CN 711654
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Zavicefta

Zavicefta es un antibiótico que contiene los principios activos ceftazidima y avibactam.

  • Ceftazidima pertenece al grupo de antibióticos denominadoscefalosporinas”. Es capaz de destruir muchos tipos de bacterias.
  • Avibactam es uninhibidor de beta-lactamasas” que ayuda a ceftazidima a destruir algunas bacterias que no puede destruir por sí sola.

Para qué se utiliza Zavicefta

Zavicefta está indicada en adultos y pacientes pediátricos de 3 meses de edad y mayores para tratar:

  • infecciones del estómago y del intestino (abdomen)
  • infecciones de la vejiga urinaria o de los riñones denominadasinfecciones del tracto urinario”
  • una infección de los pulmones conocida comoneumonía”
  • infecciones causadas por bacterias que no pueden ser destruidas con otros antibióticos

Zavicefta está indicada en adultos para tratar infecciones de la sangre asociadas con infecciones del abdomen, tracto urinario o neumonía.

Cómo funciona Zavicefta

Zavicefta funciona eliminando ciertos tipos de bacterias que pueden causar infecciones graves.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024