Envase del medicamento Zidoval

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zidoval 7,5 mg/g

Gel vaginal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel vaginal, se administra por vía vaginal, compuesto por 0.75 g del principio activo Metronidazol. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (3.6-4.2-), Edetato de disodio (0.050P/P), Propilenglicol (3.000P/P), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.020P/P), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.080P/P).

Laboratorio titular: Rottapharm España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Zidoval 7,5 mg/g Gel Vaginal
    1 Tubo de 40 g
    CN 762021
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Zidoval gel pertenece a un grupo de medicamentos denominados antibacterianos. Estos medicamentos actúan eliminando muchos tipos de bacterias que causan infecciones.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar

infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la

duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra

antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los

medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Zidoval gel está indicado para el tratamiento de una infección vaginal (denominada vaginosis bacteriana o, de forma abreviada, VB) en adultos.

Zidoval gel se aplica en el interior de la vagina, en donde destruye las bacterias en el lugar de la infección.

Es importante tratar y eliminar por completo la vaginosis bacteriana; de lo contrario, la infección puede volver a aparecer.Para prevenir el desarrollo de nuevas infecciones, deberá utilizar este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones del médico que se lo ha recetado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020