Envase del medicamento Zidovudina Accord

Uso hospitalario

Zidovudina Accord 250 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Zidovudina. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (21mg), Almidón de maíz (14mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Zidovudina Accord 250 mg
    Capsulas EFG
    300 Cápsulas
    CN 648709
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Zidovudina Accord 250 mg
    Capsulas EFG
    40 Cápsulas
    CN 682021
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

ZIDOVUDINA ACCORD 250 mg son cápsulas duras de gelatina de color blanco para la administración oral.

ZIDOVUDINA ACCORD 250 mg se presenta en envases tipo blister de PVC-PVdC/Aluminio. Cada envase contiene 40 cápsulas.

La Zidovudina es un fármaco que pertenece al grupo terapéutico de los antivirales de acción sistémica.

ZIDOVUDINA ACCORD está indicada, en combinación con otros agentes antirretrovirales (excepto cuando se utilicen en mujeres embarazadas), para el tratamiento de la infección producida por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos y niños. ZIDOVUDINA ACCORD en monoterapia está indicado en mujeres embarazadas VIH positivas (con más de 14 semanas de gestación) y en sus hijos recién nacidos para la prevención primaria de la transmisión materno-fetal del VIH-1.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020