Zidovudina Accord 250 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 300 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 250 mg de Zidovudina en 1 cápsula.

ZIDOVUDINA ACCORD 250 mg son cápsulas duras de gelatina de color blanco para la administración oral.

ZIDOVUDINA ACCORD 250 mg se presenta en envases tipo blister de PVC-PVdC/Aluminio. Cada envase contiene 40 cápsulas.

La Zidovudina es un fármaco que pertenece al grupo terapéutico de los antivirales de acción sistémica.

ZIDOVUDINA ACCORD está indicada, en combinación con otros agentes antirretrovirales (excepto cuando se utilicen en mujeres embarazadas), para el tratamiento de la infección producida por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos y niños. ZIDOVUDINA ACCORD en monoterapia está indicado en mujeres embarazadas VIH positivas (con más de 14 semanas de gestación) y en sus hijos recién nacidos para la prevención primaria de la transmisión materno-fetal del VIH-1.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
60925

Último cambio en el registro
16/01/2017

Fecha y estado de registro de la presentación
16/01/2017 - Anulado

Código nacional de la presentación
648709

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
27479000 - Zidovudina

Descripción clínica del producto
324767009 - Zidovudina 250 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
39001000140106 - Zidovudina 250 mg 300 cápsulas

Códigos ATC
J05AF01 - Zidovudina

Excipientes
Almidon de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018