Envase del medicamento Zidovudina G.E.S.

Uso hospitalario

Zidovudina G.E.S. 300 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Zidovudina. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (60.0mg), Carboximetilalmidón sódico (12.0mg), Laurilsulfato de sodio (0.16% P/P), Propilenglicol (3-7PORCENTAJE), Hidroxido de potasio (0.05-0.1PORCENTAJE).

Laboratorio titular: Altan Pharmaceuticals

Presentaciones


  • Revocado
    Zidovudina g.E.S. 300 mg
    Capsulas Duras EFG
    300 Cápsulas
    CN 603093
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Zidovudina g.E.S. 300 mg
    Capsulas Duras EFG
    60 Cápsulas
    CN 662675
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Zidovudina G.E.S. contiene zidovudina como principio activo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antirretrovirales. Disminuyen la progresión de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) que puede conducir al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), tanto en adultos como en niños.

La zidovudina se emplea en combinación con otros antirretrovirales, para tratamiento de adultos y niños infectados por el VIH.

La zidovudina se emplea en mujeres embarazadas VIH positivas para prevenir la transmisión del virus de la madre al niño.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020