Envase del medicamento Ziprasidona Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ziprasidona Mylan 40 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 44.974 mg del principio activo Ziprasidona hidrocloruro. Contiene los excipientes Polacrilin potásico (22.640mg), Lactosa monohidrato (83.386mg), Alcohol etílico (Etanol) (23-26% P/P), Propilenglicol (3-7% P/P), Hidroxido de potasio (0.05-0.1% P/P).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ziprasidona Mylan 40 mg
    Capsulas Duras EFG
    14 Cápsulas
    CN 687593
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ziprasidona Mylan 40 mg
    Capsulas Duras EFG
    56 Cápsulas
    CN 687597
    Precio Venta Público
    65.66€
    PVL 42.00€

Descripción Medicamento

Ziprasidona Mylan pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos.

Ziprasidona está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos, un trastorno mental caracterizado por los siguientes síntomas: oír, ver o sentir cosas que no existen, creer en algo que no es real, tener sospechas fuera de lo habitual, estar ausente y tener dificultad para establecer relaciones sociales, nerviosismo, depresión o ansiedad.

Ziprasidona también se utiliza para el tratamiento de episodios de manía o mixtos de intensidad moderada en el trastorno bipolar de adultos y niños y adolescentes de 10-17 años, que es un trastorno mental caracterizado por fases alternantes de estado de ánimo eufórico (manía) y deprimido. Durante los episodios de manía, los síntomas más característicos son: conducta eufórica, autoestima exagerada, aumento de la energía, disminución de la necesidad de dormir, falta de concentración o hiperactividad y conductas de alto riesgo repetidas.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024