Envase del medicamento Zoely

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zoely 2, 5mg nomegestrol acetato/1, 5mg estradiol hemihidr

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1.5 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 2.5 mg del principio activo Nomegestrol acetato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (IPIP), Lactosa monohidrato (IPIP).

Laboratorio titular: Teva Países Bajos

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Zoely 2,5 mg/1,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 715324
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Zoely es una píldora anticonceptiva que se usa para evitar el embarazo.

  • Los 24 comprimidos recubiertos con película, blancos, son comprimidos activos que contienen una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes. Éstas son acetato de nomegestrol (un progestágeno) y estradiol (un estrógeno).
  • Los cuatro comprimidos recubiertos con película amarillos son comprimidos inactivos que no contienen hormonas y se llaman comprimidos de placebo.
  • Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas diferentes, como Zoely, se llaman "píldoras combinadas".
  • El acetato de nomegestrol (el progestágeno de Zoely) y el estradiol (el estrógeno de Zoely) trabajan juntos para impedir la ovulación (liberación de un óvulo del ovario) y reducir la posibilidad de fecundación del óvulo liberado y de embarazo.

Consideraciones generales Antes de empezar a usar Zoely debe leer la información acerca de los coágulos de sangre (trombosis) en la sección

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024