Envase del medicamento Zolmitriptan Combix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zolmitriptan Combix 2,5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.500 mg del principio activo Zolmitriptan. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (10.000mg), Lactosa anhidra (88.200mg), Polacrilin potásico (3.600mg).

Laboratorio titular: Combix

Presentaciones


  • Revocado
    Zolmitriptan Combix 2,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 Comprimidos
    CN 696057
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Zolmitriptan Combix 2,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    6 Comprimidos
    CN 696058
    Precio Venta Público
    16.08€

Descripción Medicamento

Zolmitriptán Combix contiene zolmitriptán y pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes.

Zolmitriptán Combix se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso.

  • Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que zolmitriptán disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido.
  • Zolmitriptán actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted sufra una crisis.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022