Envase del medicamento Zolmitriptan Sanofi

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zolmitriptan Sanofi 2, 5 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 2.5 mg del principio activo Zolmitriptan. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (25.0mg), Aspartamo (2.5mg), Croscarmelosa sódica (5.0mg).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Zolmitriptan Sanofi 2,5 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    6 Comprimidos
    CN 703092
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Zolmitriptan Sanofi contiene el principio activo zolmitriptán y pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes.

Zolmitriptan Sanofi se utiliza para tratar las crisis de migraña (cefalea y náuseas).

Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la  cabeza. Zolmitriptan Sanofi disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido.

Zolmitriptan Sanofi actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted sufra una crisis.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024