Zolpidem Farmalider 10 mg

PRECIO

2.78€

Medicamento con 30 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 10 mg de Zolpidem tartrato en 1 comprimido.

ZOLPIDEM FARMALIDER 10 mg son comprimidos recubiertos ranurados. Se presenta en envases conteniendo 30 comprimidos. Zolpidem pertenece a un grupo de medicamentos llamados hipnóticos. Está indicado en el tratamiento a corto plazo del insomnio.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
63775

Último cambio en el registro
11/06/2014

Fecha y estado de registro de la presentación
11/06/2014 - Anulado

Código nacional de la presentación
864934

Psicotropos

Con sustancias psicotrópicas. Referencia: Lista IV

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
96231005 - Zolpidem

Descripción clínica del producto
321184006 - Zolpidem 10 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
41771000140100 - Zolpidem 10 mg 30 comprimidos

Códigos ATC
N05CF02 - Zolpidem

Excipientes
Alcohol etílico (Etanol)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Fármacos Relacionados con las Benzodiazepinas (ATC => N05CF)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV), 05/2014 (Referencia)
    Fecha : 11/03/2014
    Asunto : Zolpidem (Dalparan, Stilnox, Zolpidem Efg):riesgo de Somnolencia al Día Siguiente.Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-Prac
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas (G_Riesgo caídas y fracturas y/o paciente con historia de fractura)
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de caídas, disminución de la capacidad sensorial, sedación diurna prolongada y ataxia, entre otros.
    Recomendación : Se recomienda utilizar medidas no farmacológicas de higiene del sueño, si no fuesen suficientes, utilizar una benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz.
  • Utilización superior a cuatro semanas.
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de caídas, disminución de la capacidad sensorial, sedación diurna prolongada y ataxia, entre otros.
    Recomendación : Se recomienda utilizar medidas no farmacológicas de higiene del sueño, si no fuesen suficientes, utilizar una benzodiacepina de vida media corta, durante el menor tiempo posible y a la mínima dosis eficaz.
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018