Medicamento sujeto a prescripción médica
Zolrida 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 21.7 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (8.8mg), Monoestearato de glicerol (4.3mg), Fumarato de estearilo y sodio (1.1-).
Presentaciones
RevocadoZolrida 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
14 Comprimidos
CN 718733Precio Venta Público
N/D
RevocadoZolrida 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
28 Comprimidos
CN 718734Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Zolrida contiene un principio activo llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos denominadosinhibidores de la bomba de protones”. Éstos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.
Zolrida se usa en el tratamiento de los siguientes trastornos:
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago), produciendo dolor, inflamación y ardor.
- Úlceras en el estómago o la parte superior del intestino, que estén infectadas por una bacteria llamadaHelicobacter pylori”. Si presenta este trastorno, es probable que su médico también le prescriba antibióticos para tratar la infección y permitir que la úlcera cicatrice.
- Úlceras gástricas provocadas por medicamentos llamados AINES (Antiinflamatorios no esteroideos).
Zolrida también puede emplearse para prevenir la formación de úlceras gástricas si está tomando AINES.
- Acidez excesiva en el estómago producida por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).
- Tratamiento prolongado tras la prevención del resangrado de úlceras con esomeprazol intravenoso.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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