Envase del medicamento Zomacton

Uso hospitalario

Zomacton 12 UI somatotropina (4mg)

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 4 mg del principio activo Somatropina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (25.9mg), Cloruro de sodio (31.5mg), Alcohol bencilico (31.5mg).

Laboratorio titular: Ferring España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Zomacton 4 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial+1 Ampolla+1 Aguja+1 Jeringuilla de Transferencia+10 Jeringuillas de Inyección
    CN 760884
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Zomacton 4 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    5 Viales+5Ampollas
    CN 725947
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 350.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 06/09/2021
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Zomacton 4 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    5 Viales+5Ampollas+5 Agujas+5 Jeringuilla de Transferencia+10 Jeringuillas de Inyeccion
    CN 650184
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 350.00€

Descripción Medicamento

Zomacton contiene el principio activo somatropina también conocida como hormona del crecimiento. La hormona del crecimiento se produce naturalmente en el cuerpo. Tiene una función muy importante en el crecimiento. Zomacton contiene somatropina obtenida en una instalación de fabricación farmacéutica.

Zomacton está indicado para el tratamiento a largo plazo de:

  • Niños con baja estatura debida a la insuficiente producción de hormona de crecimiento

Baja estatura asociada al Síndrome de Turner (un desorden genético que afecta a las mujeres).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024