Envase del medicamento Zomig

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zomig 5 mg

Solución para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 5 mg del principio activo Zolmitriptan. Contiene el excipiente Fosfato sódico dibasico (csp pH 5-).

Laboratorio titular: Grünenthal Pharma España

Presentaciones


  • Comercializado
    Zomig
    5 mg Solucion para Pulverizacion Nasal , 2 Envases Pulverizadores Unidosis de 0,1 ml
    CN 715128
    Precio Venta Público
    21.40€

Descripción Medicamento

Zomig Nasal contiene zolmitriptán y pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes.

Zomig Nasal se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad y el dolor de cabeza en racimos en adultos.

  • Los síntomas del dolor de cabeza pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que Zomig Nasal disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas frecuentes de la crisis, tales como:
    • sensación de malestar (náuseas o vómitos) y sensibilidad a la luz y al ruido durante una crisis de migraña.
    • lagrimeo y enrojecimiento del ojo (inyección conjuntival) y taponamiento o secreción de líquido por la nariz, en el mismo lado en el que tiene el dolor durante una crisis de dolor de cabeza en racimos.

Zomig Nasal actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de dolor de cabeza. No evitará que usted sufra una crisis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021