Envase del medicamento Zonisamida Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zonisamida Ratiopharm 50 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50.00 mg del principio activo Zonisamida. Contiene el excipiente Laurilsulfato de sodio (0.375mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Zonisamida Ratiopharm 50 mg
    Capsulas Duras EFG , 28 Cápsulas (Blister Opa/Al/Pvc/Al)

    CN 708976
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Zonisamida Ratiopharm 50 mg
    Capsulas Duras EFG , 28 Cápsulas (Blister Pvc/Aclar/Pvc/Al)

    CN 708973
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Zonisamida Ratiopharm 50 mg
    Capsulas Duras EFG , 28 Cápsulas (Blister Pvc/Pe/Pvdc/Al)

    CN 708975
    Precio
    19.40€

Descripción Medicamento

Zonisamida ratiopharm contiene el principio activo zonisamida, y se utiliza como antiepiléptico.

Zonisamida ratiopharm se utiliza para tratar crisis que afectan a una parte del cerebro (crisis parcial), que puede o no ir seguida de una crisis que afecta a todo el cerebro (generalización secundaria).

Zonisamida ratiopharm puede utilizarse:

  • Por sí solo para tratar las crisis convulsivas en adultos.
  • Con otros antiepilépticos para tratar las crisis convulsivas en adultos, adolescentes y niños de 6 años y mayores.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020