Envase del medicamento Zygama

Uso hospitalario

Zygama 100 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Inmunoglobulina humana polivalente. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Octapharma Spain

Presentaciones


  • Revocado
    Zygama 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 100 ml
    CN 727683
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 409.00€

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    Zygama 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 200 ml
    CN 727686
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 818.00€

  • Revocado
    Zygama 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 300 ml
    CN 727688
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1,227.00€

  • Revocado
    Zygama 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 50 ml
    CN 727681
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 204.00€

  • Revocado
    Zygama 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 60 ml
    CN 727682
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 245.00€

  • Revocado
    Zygama 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 727679
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 40.00€

  • Revocado
    Zygama 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 25 ml
    CN 727680
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 102.00€

  • Revocado
    Zygama 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    3 Frascos de 100 ml
    CN 727684
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1,227.00€

  • Revocado
    Zygama 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    3 Frascos de 200 ml
    CN 727687
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 2,454.00€

Descripción Medicamento

Qué es Zygama

Zygama es una solución de inmunoglobulina humana normal (IgG), es decir, una solución de anticuerpos humanos, para su administración por vía intravenosa (es decir, perfusión en una vena). Las inmunoglobulinas son componentes normales de la sangre humana y apoyan a las defensas inmunitarias del organismo. Zygama contiene todas las IgG que se encuentran en la sangre humana de las personas sanas. Las dosis adecuadas de Zygama pueden devolver las concentraciones anormalmente bajas de IgG hasta los valores normales.

Zygama tiene un amplio espectro de anticuerpos frente a diferentes agentes infecciosos.

Para qué se utiliza Zygama

Zygama se utiliza para el tratamiento de niños y adultos (tratamiento de sustitución). Existen 4 grupos de pacientes en los que se utiliza el tratamiento de sustitución:

  • Pacientes con deficiencia congénita de anticuerpos (síndromes de inmunodeficiencia primaria, como: agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia, inmunodeficiencia común variable, inmunodeficiencias combinadas severas)
  • Pacientes con deficiencia de anticuerpos (inmunodeficiencia secundaria) debida a enfermedades específicas y/o a tratamientos y que experimenten infecciones graves recurrentes.

Zygama también se puede utilizar en el tratamiento de trastornos inflamatorios (inmunomodulación).

  • En pacientes con trombocitopenia inmune (PTI), una enfermedad en la que las plaquetas se destruyen y, por tanto, su número se reduce, y que tienen un riesgo alto de hemorragia o antes de una intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario.
  • En pacientes con enfermedad de Kawasaki, una enfermedad que da lugar a la inflamación de varios órganos
  • En pacientes con síndrome de Guillain Barré, una enfermedad que da lugar a la inflamación de ciertas partes del sistema nervioso
  • En pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), una enfermedad que da lugar a una inflamación crónica de las partes periféricas del sistema nervioso y que causa debilidad muscular y/o entumecimiento principalmente en las piernas y los brazos.

En pacientes con neuropatía motora multifocal (NMM), una afección que se caracteriza por una debilidad asimétrica progresiva lenta de las extremidades sin pérdida sensitiva.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024