Uso hospitalario
Abacavir/Lamivudina Glenmark 600 mg/300 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 676.401 mg del principio activo Abacavir y 300 mg del principio activo Lamivudina. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoAbacavir/Lamivudina Glenmark 600 mg/300 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Aclar/Al)
CN 719706Precio Venta Público
N/D
Problemas de
suministroAbacavir/Lamivudina Glenmark 600 mg/300 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvd/Pvdc/Al)
CN 719707Precio Venta Público
N/DPVL 176.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 03/12/2024
- Fecha fin: 31/05/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional.
Descripción Medicamento
Abacavir/lamivudina se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en adultos, adolescentes y en niños que pesen al menos 25 kg.
Abacavir/lamivudina contiene dos principios activos que se usan para el tratamiento de la infección producida por el VIH: abacavir y lamivudina. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (INTIs).
Abacavir/lamivudina no cura completamente la infección por el VIH; reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de células CD4 en sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante función ayudando a su organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con abacavir/lamivudina de la misma manera. Su médico controlará la eficacia de su tratamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Material Informativo
- 04/03/2025 Tarjeta de información
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