Envase del medicamento Abacavir/Lamivudina Glenmark

Uso hospitalario

Abacavir/Lamivudina Glenmark 600 mg/300 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 676.401 mg del principio activo Abacavir y 300 mg del principio activo Lamivudina. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Abacavir/Lamivudina Glenmark 600 mg/300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Aclar/Al)

    CN 719706
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Abacavir/Lamivudina Glenmark 600 mg/300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvd/Pvdc/Al)

    CN 719707
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Abacavir/Lamivudina Glenmark se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en adultos, adolescentes y en niños que pesen al menos 25 kg.

Abacavir/Lamivudina Glenmark contiene dos principios activos que se usan para el tratamiento de la infección producida por el VIH: abacavir y lamivudina. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIANs).

Abacavir/Lamivudina Glenmark no cura completamente la infección por el VIH; reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de células CD4 en sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante función ayudando a su organismo a luchar contra la infección.

No todo el mundo responde al tratamiento con Abacavir/Lamivudina Glenmark de la misma manera. Su médico controlará la eficacia de su tratamiento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021