Envase del medicamento Abacavir/Lamivudina Stada

Uso hospitalario

Abacavir/Lamivudina Stada 600 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600 mg del principio activo Abacavir y 300 mg del principio activo Lamivudina. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico tipo A (84mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (1.86mg).

Laboratorio titular: STADA

Presentaciones


  • Comercializado
    Abacavir/Lamivudina Stada 600 mg/300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos (Blister)
    CN 720891
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Abacavir/Lamivudina Stada 600 mg/300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos (Frasco)
    CN 720893
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Abacavir/Lamivudina se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en adultos, adolescentes y en niños que pesen al menos 25 kg.

Abacavir/Lamivudina Stada contiene dos principios activos que se usan para el tratamiento de la infección producida por el VIH: abacavir y lamivudina. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIAN).

Abacavir/Lamivudina Stada no cura completamente la infección por el VIH; reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de células CD4 en sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante función ayudando a su organismo a luchar contra la infección.

No todo el mundo responde al tratamiento con abacavir/lamivudina de la misma manera. Su médico controlará la eficacia de su tratamiento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020