Uso hospitalario
Abacavir/Lamivudina Sun 600 mg/300 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 702.78 mg del principio activo Abacavir y 300.00 mg del principio activo Lamivudina. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico tipo A (7.00mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (80.00mg).
Presentaciones
No
comercializadoAbacavir/Lamivudina Sun 600 mg/300 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Pa/Al)
CN 726399Precio Venta Público
N/DPVL 176.00€
No
comercializadoAbacavir/Lamivudina Sun 600 mg/300 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc/Al)
CN 726397Precio Venta Público
N/DPVL 176.00€
No
comercializadoAbacavir/Lamivudina Sun 600 mg/300 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
30 Comprimidos (Frasco)
CN 726400Precio Venta Público
N/DPVL 176.00€
Descripción Medicamento
Abacavir/Lamivudina SUN se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en adultos, adolescentes y en niños que pesen al menos 25 kg.
Abacavir/Lamivudina SUN contiene dos principios activos que se usan para el tratamiento de la infección producida por el VIH: abacavir y lamivudina. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIANs).
Abacavir/Lamivudina SUN no cura completamente la infección por el VIH; reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de células CD4 en sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante función ayudando a su organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Abacavir/Lamivudina SUN de la misma manera. Su médico controlará la eficacia de su tratamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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- 03/02/2025 Tarjeta de información
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