Envase del medicamento Abacavir Tarbis

Uso hospitalario

Abacavir Tarbis 300 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Abacavir. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico tipo A (24mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Abacavir Tarbis 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG 60 Comprimidos (Blister Al/Al)

    CN 727637
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Abacavir Tarbis 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG 60 Comprimidos (Blister Pvc/Al)

    CN 727635
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Abacavir Tarbis se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana).

Abacavir Tarbis contiene como principio activo abacavir. Abacavir pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (INTIs).

Abacavir Tarbis no cura completamente la infección por el VIH; reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de células CD4 en sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante función ayudando a su organismo a luchar contra la infección.

No todo el mundo responde al tratamiento con Abacavir Tarbis de la misma manera. Su médico controlará la eficacia de su tratamiento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020