Medicamento sujeto a prescripción médica
Abriff 250 mcg / 10 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.250 mg del principio activo Fluticasona propionato y 0.0100 mg del principio activo Formoterol fumarato dihidrato. Contiene los excipientes Cromoglicato sódico (0.024mg), Etanol anhidro (1.00mg).
Presentaciones
RevocadoAbriff 250 microgramos / 10 microgramos/ Inhalacion Suspension para Inhalacion en Envase A Presion120 Inhalaciones
CN 702083Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Nota:
El nombre del medicamento es Abriff suspensión para inhalación en envase a presión, sin embargo, a lo largo de este prospecto se acorta a Abriff. A veces se hace referencia a una dosis específica.
Abriff es un inhalador (una suspensión para inhalación en envase a presión) que contiene dos sustancias activas:
- Fluticasona propionato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados esteroides. Los esteroides ayudan a reducir la hinchazón y la inflamación en los pulmones.
- Formoterol fumarato dihidrato, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas beta2 de acción prolongada. Los agonistas beta2 de acción prolongada son broncodilatadores de acción prolongada que ayudan a que las vías respiratorias en los pulmones permanezcan abiertas, facilitando la respiración.
Estas dos sustancias activas juntas, ayudan a mejorar la respiración. Usted debe utilizar este medicamento todos los días, siguiendo las indicaciones de su médico.
Este medicamento ayuda a prevenir los problemas respiratorios como el asma y ayuda a evitar la falta de aliento y la dificultad respiratoria. Sin embargo, no funciona si ya está teniendo un ataque de asma, es decir, si ya está sin aliento y con respiración sibilante. Si esto sucede, tendrá que utilizar un medicamento de "rescate" de acción rápida como el salbutamol.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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