Envase del medicamento Aciclovir Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Aciclovir Aurovitas 200 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Aciclovir. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico tipo A (4.35mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Aciclovir Aurovitas 200 mg
    Comprimidos EFG
    25 Comprimidos
    CN 726290
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Aciclovir Aurovitas contiene el principio activo llamado aciclovir. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antivirales. Funciona eliminando o deteniendo el crecimiento de virus.

Aciclovir se puede utilizar para:

  • Tratar la varicela y el herpes zóster.
  • Tratar el herpes labial, herpes genital y otras infecciones causadas por el virus herpes simplex.
  • Evitar que estas infecciones vuelvan a aparecer después de haberlas tenido.
  • Detener estas infecciones en pacientes cuyo sistema inmune no funcione bien, lo que significa que su cuerpo tiene menos capacidad para combatir infecciones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020