Envase del medicamento Aciclovir Hikma

Uso hospitalario

Aciclovir Hikma 250 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Aciclovir. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (65.7mg).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Aciclovir Hikma 250 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales
    CN 713422
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 15.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 12/04/2024
    •       Fecha fin: 30/06/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Aciclovir Hikma 250 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 607384
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Aciclovir Hikma contiene un medicamento llamado aciclovir. Aciclovir pertenece a un grupo de medicamentos denominados antivirales. Funciona al matar o detener el crecimiento de los virus.

Aciclovir se puede utilizar para:

  • tratar infestaciones por virus varicela zóster (varicela).
  • tratar casos graves de herpes genital.
  • prevenir y tratar infecciones por virus herpes simple (herpes labial y el herpes genital) en personas cuyo sistema inmunitario no esté funcionando bien, lo que significa que sus cuerpos son menos capaces de luchar contra las infecciones.
  • tratar infecciones por virus herpes simple en los niños de hasta 3 meses de edad. Esto rara vez puede ser causado por el virus responsable de la infección de herpes labial y el herpes genital.
  • tratar la encefalitis herpética (inflamación del cerebro. Esto rara vez puede ser causado por el virus responsable de la infección de herpes labial y el herpes genital).
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024