Envase del medicamento Acido Zoledronico Mylan Pharmaceuticals

Uso hospitalario

Acido Zoledronico Mylan Pharmaceuticals 0.8 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 4.000 mg del principio activo Ácido zoledrónico. Contiene los excipientes Citrato sódico anhidro (24.000mg), Manitol (E-421) (220.000mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Acido Zoledronico Mylan Pharmaceuticals 4 mg/5 ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial con 5 ml
    CN 699281
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Acido Zoledronico Mylan Pharmaceuticals 4 mg/5 ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales con 5 ml
    CN 606246
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

La sustancia activa de Ácido zoledrónico Mylan Pharmaceuticals es el ácido zoledrónico, que pertenece a un grupo de sustancias denominadasbisfosfonatos». El ácido zoledrónico actúa fijándose al hueso y disminuyendo la tasa de alteraciones óseas. Está indicado en:

  • La prevención de complicaciones óseas como, por ejemplo, fracturas en pacientes adultos con metástasis óseas (diseminación del cáncer desde su ubicación original hasta el hueso).
  • La reducción de la concentración de calcio en la sangre en los pacientes adultos cuya concentración es demasiado elevada como consecuencia de la presencia de un tumor. Los tumores pueden acelerar las alteraciones óseas normales, de tal manera que la liberación del calcio de los huesos se ve incrementada. Esta dolencia se conoce comohipercalcemia inducida por tumores» (HIT).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022