Envase del medicamento Act-Hib

Diagnóstico hospitalario

Act-Hib

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10 µg del principio activo Haemophilus influenzae tipo B polisacarido conjugado toxoide tetanico. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (2.0mg), Sacarosa (42.5mg).

Laboratorio titular: Sanofi Pasteur Europe

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Act-Hib Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 690750
    Precio
    14.56€

  • Suspensión
    temporal
    Act-Hib Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    50 Viales + 50 Jeringas Precargadas de Disolvente
    CN 646091
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Act-Hibes una vacuna inyectable liofilizada que protege frente a las infecciones invasoras causadas por Haemophilus influenzae tipo b.

Act-Hib está indicado para la prevenciónde las enfermedades invasoras (como meningitis, septicemia, celulitis, artritis, epiglotitis, neumopatía, osteomielitis) producidas por Haemophilus influenzae de tipo b (Hib), en niños de 2 meses a 5 años de edad, incluidos en alguno de los siguientes grupos:

* Niños con asplenia, anemia falciforme o inmunodeficiencia.

* Niños infectados con VIH asintomáticos o sintomáticos.

* En aquellas situaciones que determinen las Autoridades Sanitarias correspondientes.

Act-Hib no protege frente a las infecciones por otros tipos de Haemophilus influenzae, ni frente a la meningitis de otro orígen.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020