Envase del medicamento Actair

Medicamento sujeto a prescripción médica

Actair 100 mg

Comprimido sublingual

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido sublingual, se administra por vía sublingual, compuesto por 50 IR del principio activo Extracto alergenico de dermatophagoides farinae y 50 IR del principio activo Extracto alergenico de dermatophagoides pteronyssinus. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (2.5mg), Lactosa monohidrato (82.8 - 83.3mg), Manitol (E-421) (0.20 - 0.51mg).

Laboratorio titular: Stallergenes Greer Francia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Actair
    100 Ir Comprimidos Sublinguales, 15 Comprimidos
    CN 732208
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Actair
    100 Ir Comprimidos Sublinguales, 3 Comprimidos
    CN 732207
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene extractos alergénicos de ácaros del polvo doméstico.

Este medicamento se utiliza para tratar la rinitis alérgica (inflamación de la mucosa de la nariz) en adolescentes (12-17 años) y adultos. Este medicamento actúa aumentando la tolerancia inmunitaria a los ácaros del polvo doméstico (es decir, la capacidad del organismo para afrontar su presencia). Puede que no note una mejoría hasta que haya tomado el tratamiento durante 3 meses.

Actair 100 IR está indicado únicamente para el periodo de aumento de la dosis y no para el mantenimiento.

Antes de iniciar el tratamiento, un médico debe diagnosticarle la alergia mediante las pruebas cutáneas o los análisis de sangre apropiados.

La primera dosis de este medicamento se debe tomar bajo supervisión médica. Deberá permanecer en observación médica durante al menos media hora después de tomar el comprimido. Se trata de una precaución para observar su sensibilidad al medicamento. También le dará la oportunidad de comentar posibles efectos adversos a su médico.

Este medicamento debe recetarlo un médico con experiencia en el tratamiento de alergias.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/11/2023