Envase del medicamento Actilyse

Uso hospitalario

Actilyse 10 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Alteplasa. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Actilyse Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial 10 mg + Vial de Disolvente
    CN 762906
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Actilyse Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial 20 mg + Vial de Disolvente
    CN 985937
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Actilyse Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial 50 mg + Vial de Disolvente
    CN 985945
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Actilyse es la alteplasa. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados trombolíticos. Estos medicamentos actúan disolviendo los coágulos de sangre que se han formado en los vasos sanguíneos.

Actilyse 10 mg, 20 mg o 50 mg se utiliza para tratar enfermedades causadas por la formación de coágulos de sangre dentro de los vasos sanguíneos, incluyendo:

  • ataques al corazón causados por coágulos de sangre en las arterias del corazón (infarto agudo de miocardio)
  • coágulos de sangre en las arterias de los pulmones (embolia pulmonar aguda masiva)
  • ictus causado por un coágulo de sangre en una arteria del cerebro (ictus isquémico agudo)

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020