Envase del medicamento Actocortina

Uso hospitalario

Actocortina 100 mg hidrocortisona sodio fosfato

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intraarticular, compuesto por 100 mg del principio activo Hidrocortisona acetato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Cheplapharm

Presentaciones


  • Revocado
    Actocortina 100 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial
    CN 701409
    Precio
    3.12€

  • Problemas de
    suministro
    Actocortina 100 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    10 Viales
    CN 606541
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 07/10/2021
    •       Fecha fin: 07/02/2022
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses, con destino exclusivo a hospitales

Descripción Medicamento

Actocortina pertenece a un grupode preparados hormonales denominado

corticoesteroides sistémicos y que actúan como potentes antiinflamatorios.

Actocortina sirve para el tratamiento de:

  • Exacerbaciones agudas de asma
  • Shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente (Ej. angioedema, edema laríngeo)
  • Insuficiencia suprarrenal aguda
  • Tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos
  • Coma hipotiroideo.
  • Vasculitis necrosante.
  • Artritis reumatoide.
  • Tenosinovitis y bursitis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021