Envase del medicamento Adoport

Diagnóstico hospitalario

Adoport 1 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 1.022 mg del principio activo Tacrolimus monohidrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (11.778mg), Croscarmelosa sódica (0.600mg), Etanol anhidro (...-), Lactosa monohidrato (35.600mg), Propilenglicol (1.22-2.84mg), Hidroxido de potasio (0.02-0.04mg), Laurileter sulfato sódico (0.015mg), Laurato de sorbitan (0.015mg), Laurileter sulfato sódico (0.01mg), Capsulas de gelatina dura (38.000mg), Laurato de sorbitan (0.01mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Adoport 1 mg
    Capsulas Duras EFG
    30 Cápsulas
    CN 667231
    Precio Venta Público
    35.97€
    PVL 23.00€

  • Comercializado
    Adoport 1 mg
    Capsulas Duras EFG
    60 Cápsulas
    CN 667233
    Precio Venta Público
    71.93€
    PVL 46.00€

Descripción Medicamento

Adoport pertenece al grupo de medicamentos llamados inmunosupresores.

Tras su trasplante de órgano (p. ej., hígado, riñón, corazón), el sistema inmunitario de su cuerpo intentará rechazar el nuevo órgano.

Adoport se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.

Adoport se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunitario.

También puede recibir Adoport para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024