Comercializado

Envase del medicamento Aglonex 25 mg

Aglonex 25 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 44.739 mg del principio activo Agomelatina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (13.312mg), Fumarato de estearilo y sodio (3.700mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 83440

 

Presentaciones
Aglonex 25 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG 100 Comprimidos
  Autorizado el 25/09/2018 (607072)
Precio
N/D
Aglonex 25 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG 28 Comprimidos
  Autorizado el 25/09/2018 (723649)
Precio
36.06€

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo agomelatina. Agomelatina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos y le ha sido recetado para tratar su depresión.

Agomelatina se utiliza en adultos.

La depresión es una alteración continuada del estado de ánimo que interfiere con la vida diaria. Los síntomas de la depresión varían de una persona a otra, pero suelen consistir en una profunda tristeza, sentimientos de inutilidad, pérdida de interés por las aficiones, alteraciones del sueño, sensación de lentitud, sensación de ansiedad y cambios de peso.

Los beneficios esperados de agomelatina son reducir y eliminar gradualmente los síntomas relacionados con su depresión.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida, para poder seguir las instrucciones de uso del medicamento (destinado al paciente o usuario), proporcionadas en este prospecto o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada es un resumen de la información relevante científico-técnica dirigida al profesional sanitario, dicha información ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 14/2014 (Referencia)
  • Fecha : 15/09/2014
  • Asunto : Agomelatina (thymanax®, valdoxan®) y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019