Envase del medicamento Airflusal Forspiro

Medicamento sujeto a prescripción médica

Airflusal Forspiro 50 mcg/500 mcg

Polvo para inhalación

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para inhalación, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.050 mg del principio activo Salmeterol xinafoato y 0.500 mg del principio activo Fluticasona propionato. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (11.93mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Airflusal Forspiro 50 microgramos/500 microgramos/Inhalacion
    Polvo para Inhalacion (Unidosis)
    1 X 60 Dosis
    CN 707904
    Precio
    41.28€

Descripción Medicamento

Airflusal Forspiro se utiliza para tratar:

  • el asma,
  • la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Esta enfermedad está caracterizada por causar continuas dificultades respiratorias al estrechar las vías respiratorias, con frecuencia, acompañado por tos y flemas. Este medicamento reduce el número de reagudizaciones de los síntomas de EPOC.

Este medicamento contiene dos principios activos:

  • salmeterol: un principio activo de larga duración que abre las vías respiratorias,
  • fluticasona: un corticosteroide que disminuye la irritación y la inflamación en los pulmones.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020