Envase del medicamento Akis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Akis 25 mg

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 25 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene el excipiente Hidroxipropilbetadex (110mg).

Laboratorio titular: IBSA Farmaceutici Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Akis 25 mg
    Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 1 ml + Agujas
    CN 723394
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Akis 25 mg
    Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    3 Jeringas Precargadas de 1 ml + Agujas
    CN 725894
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Akis 25 mg
    Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    5 Jeringas Precargada Se 1 ml + Agujas
    CN 725895
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo diclofenaco sódico. Akis pertenece a un tipo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Otros AINE son la aspirina y el ibuprofeno. Estos medicamentos reducen el dolor y la inflamación.

Akis, administrado mediante inyección intramuscular o subcutánea, se utiliza para tratar un número de afecciones dolorosas, que incluyen:

  • Brotes de dolor en las articulaciones o en la espalda
  • Ataques de gota
  • Dolor ocasionado por los cálculos renales
  • Dolor ocasionado por lesiones, fracturas o traumatismos
  • También se utiliza para evitar o tratar el dolor tras una operación

Administrado mediante inyección intravenosa, este medicamento se utiliza en el ámbito hospitalario para evitar o tratar el dolor tras una operación.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020