Envase del medicamento Amglidia

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amglidia 6 mg/ml

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 180 mg del principio activo Glibenclamida. Contiene los excipientes Benzoato de sodio (E-211) (5mg), Citrato de sodio (E-331) (7.5mg).

Laboratorio titular: AMMTeK

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Amglidia 6 mg/ml
    Suspension Oral
    1 Frasco de 30 ml (Adaptador para Frasco + Jeringa para Uso Oral de 1 ml)
    CN 729853
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Amglidia 6 mg/ml
    Suspension Oral
    1 Frasco de 30 ml (Adaptador para Frasco + Jeringa para Uso Oral de 5 ml)
    CN 729854
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Amglidia contiene el principio activo llamado glibenclamida, que pertenece a un grupo de medicamentos que reciben el nombre de sulfonilureas y que se utilizan para reducir el nivel de azúcar en la sangre (glucosa en sangre o glucemia).

Amglidia se utiliza en recién nacidos, lactantes y niños para tratar la diabetes que se produce en el nacimiento (conocida como diabetes mellitus neonatal). La diabetes neonatal es una enfermedad en la que el cuerpo del niño no libera suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en sangre; Amglidia se utiliza solo en pacientes que mantienen cierta capacidad de producir insulina.

Se ha demostrado que las sulfonilureas como glibenclamida son eficaces en ciertas mutaciones genéticas responsables del origen de la diabetes neonatal.

Este medicamento es una suspensión oral que se administra en la boca, por lo que es un tratamiento más cómodo para los recién nacidos y los niños que las inyecciones regulares de insulina.

Debe consultar a un médico si su hijo empeora o si no mejora después de unos días.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

Si es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024