Envase del medicamento Aminoven

Uso hospitalario

Aminoven 2.55 g / 1 g / 5.5 g / 1.5 g / 2.5 g / 3.7 g / 2.2 g / 2.15 g / 5.6 g / 4655 mg / 3.1 g / 7 g / 0.2 g / 6 g / 0.5 g / 3.25 g

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.55 g del principio activo Fenilalanina y 1 g del principio activo Triptofano y 5.5 g del principio activo Glicina y 1.5 g del principio activo Histidina y 2.5 g del principio activo Isoleucina y 3.7 g del principio activo Leucina y 2.2 g del principio activo Treonina y 2.15 g del principio activo Metionina y 5.6 g del principio activo Prolina y 4655 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 3.1 g del principio activo Valina y 7 g del principio activo Alanina y 0.2 g del principio activo Tirosina y 6 g del principio activo Arginina y 0.5 g del principio activo Taurina y 3.25 g del principio activo Serina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Aminoven 5% Solucion para Perfusion , 1 Botella de 1.000 ml
    CN 858399
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Aminoven 5% Solucion para Perfusion
    1 Botella de 500 ml
    CN 858191
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Aminoven 5% es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en frascos de vidrio de 500 ml y 1000 ml y en bolsas de polipropileno con sobrebolsa de 500 ml.

Aminoven 5% proporciona alimentación a través de su torrente circulatorio cuando usted no puede comer normalmente. Le aporta aminoácidos que su organismo utilizará para hacer proteínas (para crear y reparar músculos, órganos y otras estructuras corporales).

Normalmente Aminoven 5% se mezcla con lípidos, carbohidratos, sales y vitaminas, que juntos le sirven para cubrir sus necesidades nutritivas totales.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024