Envase del medicamento Amiodarona Accord

Uso hospitalario

Amiodarona Accord 300 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 300 mg/ml del principio activo Hidrocloruro amiodarona. Contiene el excipiente Alcohol bencilico (20mg/ml).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Amiodarona Accord 30 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Jeringa de 10 ml
    CN 730294
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Amiodarona Accord contiene el principio activo amiodarona clorhidrato, el cual pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como agentes antiarrítmicos. Actúa controlando los latidos irregulares de su corazón (llamados arritmias).

Amiodarona Accord se utiliza en adultos para:

  • Arritmias ventriculares taquicárdicas graves, sintomáticas
  • Arritmias cardíacas sintomáticas que requieren tratamiento con latidos cardíacos rápidos y origen en la aurícula (arritmias cardíacas taquicárdicas supraventriculares), tales como;
    • Taquicardia de la unión aurioventricular, taquicardia supraventricular en síndrome de Wolff-Parkinson-White, donde el corazón late inusualmente rápido o 
    • Fibrilación auricular paroxística (latidos cardíacos rápidos o irregulares).

Está indicado para pacientes que no respondan a los tratamientos con otros fármacos antiarrítmicos o para los que no están indicados otros fármacos antiarrítmicos.

Amiodarona Accord se administrará cuando sea necesaria una respuesta rápida o si no puede tomar comprimidos. Su médico le administrará el medicamento y deberá ser monitorizado en un hospital o especialista.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 06/2015 (Referencia)
  • Fecha : 27/04/2015
  • Asunto : Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de harvoni, y la combinación de sovaldi más daklinza, con amiodarona
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024