Comercializado

Envase del medicamento Amiodarona Aurovitas 200 mg

Amiodarona Aurovitas 200 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Amiodarona hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (115mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (26mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 81291

 

Presentaciones
Amiodarona Aurovitas 200 mg
Comprimidos EFG, 30 Comprimidos
  Autorizado el 06/10/2016 (712861)
Precio
3.48€

Descripción Medicamento

Amiodarona Aurovitas contiene un principio activo llamado amiodarona hidrocloruro. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como agentes antiarrítmicos.

Éste funciona controlando el latido irregular de su corazón(arritmias). Tomando los comprimidos, ayuda a su latidocardíaco a volver a la normalidad.

Amiodarona Aurovitas se puede utilizar para:

  • Tratar ritmos cardíacos irregulares cuando no haya funcionado ningún otro medicamento ni pueda utilizarse otro medicamento.
  • Tratar una enfermedad en la que su corazón late inusualmente rápido (síndrome de Wolff-Parkinson-White), cuando ningún otro medicamento puede utilizarse o no ha funcionado.
  • Tratar otros tipos de ritmos cardíacos rápidos o irregulares conocidos comoflutter auricular” ofibrilación auricular”. Amiodarona Aurovitas se utiliza solo cuando no se pueden utilizar otros medicamentos.

Tratar los latidos rápidos del corazón que aparecen de repente y pueden ser irregulares. Amiodarona Aurovitas se utiliza sólo cuando no pueden utilizarse otros medicamentos. 

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 06/2015 (Referencia)
  • Fecha : 27/04/2015
  • Asunto : Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de harvoni, y la combinación de sovaldi más daklinza, con amiodarona
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020