Envase del medicamento Amiriox

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amiriox 0.3 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.3 mg/ml del principio activo Bimatoprost. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (3.58mg/ml), Cloruro de sodio (8.3mg/ml).

Laboratorio titular: Sifi

Presentaciones


  • Comercializado
    Amiriox 0,3 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 3 ml
    CN 732176
    Precio Venta Público
    13.53€

Descripción Medicamento

Amiriox contiene el principio activo bimatoprost, que es un medicamento para el glaucoma. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas.

Bimatoprost se utiliza para reducir la presión elevada del ojo en adultos. Este medicamento se puede usar solo o con otros colirios llamados betabloqueantes que también reducen la presión.

Este medicamento actúa aumentando la cantidad de líquido que se drena del ojo para evitar la acumulación. Esto reduce la presión dentro del ojo. Si esta presión no se reduce, podría provocar una enfermedad denominada glaucoma y dañar su visión. 

Este medicamento no contiene conservantes.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024