Envase del medicamento Amitiza

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amitiza 24 mcg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 24 MCG DE CADA UNO DE LOS TIPOS del principio activo Lubiprostona. Contiene los excipientes Sorbitol (26.5mg), Propilenglicol (C.SC.S).

Laboratorio titular: Takeda España

Presentaciones


  • Revocado
    Amitiza 24 microgramos
    Capsulas Blandas
    28 Cápsulas
    CN 706519
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Amitiza 24 microgramos
    Capsulas Blandas
    56 Cápsulas
    CN 706520
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Las cápsulas de Amitiza incrementan la cantidad de fluidos en los intestinos. De este modo se ayudar a defecar y se reduce la sensación de incomodidad y la dificultad de defecar que se produce con el estreñimiento.

Amitiza se utiliza para tratar el estreñimiento crónico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024