Envase del medicamento Amlodipino/Valsartan Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amlodipino/Valsartan Teva 5 mg/80 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 6.93 mg del principio activo Amlodipino besilato y 80 mg del principio activo Valsartan. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (45.445mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (4.80mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Amlodipino/Valsartan Teva 5 mg / 80 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 712238
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Amlodipino/Valsartán Teva comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y valsartán.

Ambas sustancias ayudan a controlar la presión arterial elevada.

- Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadasantagonistas de los canales del

calcio”. Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso sanguíneo, lo que evita

el estrechamiento de los vasos sanguíneos.

- Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadasantagonistas del receptor de la

angiotensina II”. La angiotensina II es producida por el cuerpo y hace que los vasos

sanguíneos se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando

el efecto de la angiotensina II.

Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento de los vasos sanguíneos. Como resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.

Amlodipino/Valsartán Teva se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente sólo con amlodipino o valsartán.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024