Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Ardineclav

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amoxicilina/Acido Clavulanico Ardineclav 875/125 mg/mg

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 875 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato y 125 mg del principio activo Clavulanato potasio. Contiene los excipientes Citrato sódico anhidro (10.00mg), Sacarosa (csp 4000.00mg), Sabor a frutas (13.00mg).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Ardineclav 875/125 mg
    Polvo para Suspension Oral en Sobres EFG
    20 Sobres
    CN 694699
    Precio
    6.81€

  • Comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Ardineclav 875/125 mg
    Polvo para Suspension Oral en Sobres EFG
    30 Sobres
    CN 694700
    Precio
    10.21€

  • No
    comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Ardineclav 875/125 mg
    Polvo para Suspension Oral en Sobres EFG
    500 Sobres
    CN 622258
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Ácido clavulánico ArdineClav es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas¿ que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

Amoxicilina/Ácido clavulánico ArdineClav se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones:

  • Infecciones del oído medio y de los senos nasales
  • Infecciones del tracto respiratorio
  • Infecciones del tracto urinario
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
  • Infecciones de los huesos y articulaciones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020