Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Cinfa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amoxicilina/Acido Clavulanico Cinfa 875 mg amoxicilina / 125 mg acido clavulanico

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 883.75 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato y 128.75 mg del principio activo Clavulanato potasio. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico (29mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Cinfa 875 mg/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 694759
    Precio
    6.81€

  • Comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Cinfa 875 mg/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 694761
    Precio
    10.21€

  • No
    comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Cinfa 875 mg/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 600640
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

amoxicilina/ácido clavulánico cinfa es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas¿ que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

amoxicilina/ácido clavulánico cinfa se utiliza en niños y adultos para tratar las siguientes infecciones:

  • Infecciones del oído medio y senos nasales
  • Infecciones del tracto respiratorio
  • Infecciones del tracto urinario
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
  • Infecciones de huesos y articulaciones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020