Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Ips

Uso hospitalario

Amoxicilina/Acido Clavulanico Ips 1 g am,oxicilina sodica/200 mg clavulanato potasio

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 g del principio activo Amoxicilina trihidrato y 200 mg del principio activo Clavulanato potasio. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: IPS Farma, S.L.

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Ips 1.000 mg/ 200 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 835470
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Ips 1.000 mg/ 200 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    100 Viales
    CN 626036
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Amoxicilina/ácido clavulánico IPS es un antibiótico que elimina las bacterias que causan infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas” que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

Amoxicilina/ácido clavulánico IPS se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones:

  • Infecciones agudas de oído, nariz y garganta
  • Infecciones del tracto respiratorio
  • Infecciones del tracto urinario
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
  • Infecciones de los huesos y la piel
  • Infecciones intra-abdominales
  • Infecciones genitales en mujeres

Amoxicilina/ácido clavulánico IPS se utiliza en adultos para prevenir infecciones asociadas a procesos de cirugía mayor.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020