Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amoxicilina/Acido Clavulanico Ratiopharm 875/125 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1004.5 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato y 148.9 mg del principio activo Clavulanato potasio. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (0.060g).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Ratiopharm 875/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 695575
    Precio Venta Público
    6.81€
    PVL 4.00€

  • Revocado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Ratiopharm 875/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 695574
    Precio Venta Público
    10.21€
    PVL 6.00€

  • Revocado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Ratiopharm 875/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 613869
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 91.00€

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Ácido clavulánico ratiopaharm es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas” que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

Amoxicilina/Ácido clavulánico ratiopharm se utiliza en niños y adultos para tratar las siguientes infecciones:

  • Infecciones del oído medio y senos nasales
  • Infecciones del tracto respiratorio
  • Infecciones del tracto urinario
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendoinfecciones dentales

Infecciones de huesos y articulaciones

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024