Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Sala

Uso hospitalario

Amoxicilina/Acido Clavulanico Sala 200 mg / 1000 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 200 mg del principio activo Clavulanato potasio y 1000 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Sala 1.000 mg/200 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 707240
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Sala 1.000 mg/200 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    100 Viales
    CN 626051
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 91.00€

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala es un antibiótico que elimina las bacterias que causan infecciones.Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico.La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas” que a veces puede perder su eficacia (se inactiva).El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones:

  • Infecciones agudas de oído, nariz y garganta
  • Infecciones del tracto respiratorio
  • Infecciones del tracto urinario
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
  • Infecciones de los huesos y articulaciones
  • Infecciones intra-abdominales
  • Infecciones genitales en mujeres

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se utiliza en adultos y niños para prevenir infecciones asociadas a procesos de cirugía mayor.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024