Comercializado

Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz 500 mg/125 mg

Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz 500 mg/125 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 0.574 g del principio activo Amoxicilina trihidrato y 0.156 g del principio activo Clavulanato potasio. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (0.100g).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 62802

 

Presentaciones
Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz 500 mg/125 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 100 Comprimidos
  Autorizado el 01/11/1999 (632851)
Precio
N/D
Amoxicilina/Acido Clavulanico Sandoz 500 mg/125 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos
  Autorizado el 01/11/1999 (694999)
Precio
5.84€

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. Amoxicilina

pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas¿ que a veces puede perder su

eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

Amoxicilina/ácido clavulánico se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones:

  • infecciones del oído medio y senos nasales,
  • infecciones del tracto respiratorio,
  • infecciones del tracto urinario,
  • infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales,

¿ infecciones de huesos y articulaciones.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020